自然指数新星榜出炉,南科大化学系表现亮眼 2015年5月1-2016年4月30日,化学系共发表19篇文章(AC),加权文章总值(WFC)为12.98。自然指数排名对新型学校的提升和进步具有非常重要的意义。
张绪穆教授做客深圳中学分享讲座 2016年11月23日下午,我校化学系系主任张绪穆教授做客深圳中学,带来了题为《由灵感到书架,由书架到货架》的大型科普演讲。
致敬时代深士:化学系主任张绪穆获此殊荣 本次评选,共有82家政府部门、社会机构、行业协会、代表企业等参与推举,经过评委会的慎重票选和网络上近200万人次的投票,最终诞生6名“2016时代深士”。
第六届岭南有机化学论坛在南科大举行 2016年11月5日至6日,由广东省化学会和南方科技大学共同主办,以“有机化学”为主题的第六届岭南有机化学论坛在南方科技大学举行。来自全国8个省市的30所高校、科研所的学术领袖与青年学
国内首个诺奖得主命名研究机构深圳格拉布斯研究院揭牌 016年10月12日,由南方科技大学与诺贝尔化学奖得主罗伯特•格拉布斯(Robert H. Grubbs)合作建立的深圳格拉布斯研究院在深圳市民中心隆重揭牌。
许宗祥课题组在钙钛矿太阳电池空穴传输材料取得进展 论文在Nano Energy(IF=11.553)在线发表。论文详细介绍了新型金属酞菁功能材料分子设计与太阳电池器件应用研究的成果。
蒋伟课题组发明检测地下水中持久性污染物简易方法 我校化学系蒋伟课题组提出了地下水中持久性污染物——1,4-二氧六环的简便检测方法。该研究成果在线发表在化学类顶级期刊JACS上(IF=13.038)。

张绪穆

讲座教授

化学系

邮箱

zhangxm@sustc.edu.cn

研究方向
高选择性的化学催化反应 等

张绪穆,1961年生,现任南方科技大学化学系讲座教授、系主任,深圳格拉布斯研究院执行院长。1982年在武汉大学获得学士学位;1985年在中国科学院福建物质结构研究所获得硕士学位,师从卢嘉锡院士(诺贝尔获奖者Linus Pauling 的博士后,时任中国科学院院长);1987年在加州大学圣地亚哥分校(University of California, San Diego)获得硕士学位,师从Gerhard N. Schauzer教授;1992年在斯坦福大学(Stanford University)获得博士学位,师从美国国家科学院院士James P. Collman教授(两位诺贝尔获奖者Sharpless和Grubbs的导师);1992—1994年在斯坦福大学做博士后研究;1994—2006年任教于美国宾夕法尼亚州州立大学并获终身教授职位;1999-2000年获得Guggenheim Fellowship,并在加州理工学院Grubbs教授(2005年诺贝尔获奖者)和Scripps研究所Sharpless教授(2001年诺贝尔获奖者)做Sabbitical学术休假一年。2000年获得国家杰出青年基金(B);2007—2015年任新泽西州立大学化学学院杰出讲席教授;2005年受聘教育部长江学者讲座教授,并创建武汉大学绿色催化研究所;2008年受聘武汉大学“高等学校学科创新引智计划”学术大师;2011年受聘国家“千人计划”特聘专家;2015年,任南方科技大学化学系讲座教授、系系主任;2016年当选国家“千人计划”联谊会化学化工专委会副主任;2017年当选国家“千人计划”联谊会化学化工专委会主任。

张绪穆教授长期从事高效高选择性的催化研究。在Science;  J. Am. Chem. Soc.;  Angew. Chem. 等学术刊物上发表学术论著270余篇,专利50篇,论文他引15000多次, 其中单篇论文他引>1300次,H index >75。 张绪穆教授2002年获得美国化学会Arthur C. Cope Scholar 奖,是第一位荣获此奖的中国大陆科学家。张绪穆教授发展的张烯炔环异构化反应(Zhang enyne cycloisomerization)成为以中国人名命的为数不多(少于5个)的人名反应之一。因促成建立中国内地首个以诺贝尔奖得主命名的研究机构—深圳格拉布斯研究院,张绪穆教授成为2016年首届六位获得“时代深士”称号的人物之一。

张绪穆教授长期与国内科研院所保持密切联系,曾任中国科学院“均相催化”国际合作团队海外带头人,其关于不对称合成的构想很早被自然科学基金委员会采纳,并推动了关于手性合成的重大项目立项,具有很强的组织领导能力。张绪穆教授有着多年的、成功的工业化应用经验和背景,如在不对称氢化的工业化应用领域在中国乃至世界处于绝对领先的地位,相关的重大药物如雷米普利、度洛西汀和西他列汀中间体的绿色合成新工艺的工业化应用规模大、污染小、效益极高,在短短数年之内产值已达几亿元人民币,数年之后将达到十几亿人民币。张绪穆教授开发的数个重大药物原料药均已经成功获得美国FDA认可的DMF号(药物主控档案)。

(1)Franklin Veatch Graduate Fellowship,Stanford University, 1991

(2)The Camille and Henry Dreyfus Foundation New Faculty Award, 1994

(3) DuPont Young Faculty Award, 1996

(4) Office of Naval Research Young Investigator Award, 1996

(5) The Camille and Henry Dreyfus Foundation Teacher-Scholar Award, 1998

(6) The John Simon Guggenheim Foundation Fellow, 2000

(7) The Outstanding Oversea Chinese Young Scientist B, Chinese Academy of Sciences, 2000

(8) The Penn State Faculty Scholar Medal, 2001

(9) The American Chemical Society Arthur C. Cope Scholar Award, 2002

(10) The SDCA (San Diego Chinese Association) Achievement Award, 2002

(11) 苏州工业园区第二届科技领军人才,2008

(12)“江苏省高层次创新创业人才引进计划”引进人才,2008

(13) 姑苏创新创业领军人才,2009

(14) 2010 年度“中国经济十大创新人物”,2011

(15)国家“千人计划”特聘专家,2011

 (16)深圳市海外高层次人才孔雀团队,2015

17)南方科技大学致诚书院“优秀书院导师”,2016

18)深圳市海外高层次人才“孔雀计划”A类,2016

19Asian Core Program Lectureship Award2016

20)深圳市致敬2016时代深士,2016


1、发展高效、高选择性不对称催化反应手性配体工具箱;

2、发展高效、高选择性的化学催化反应(不对称氢化、不对称氢甲酰化、线性氢甲酰化、酯基以及酰胺类化合物的绿色还原等);

3、催化反应在重要的药物中间体和生物活性天然产物合成中的应用。

(1)国家自然科学基金面上项目:线性选择性的氢甲酰化和氢氨甲基化反应
(2)国家自然科学基金重点项目:富电子、刚性、P-手性磷配体在高效不对称催化反应中的基础研究和应用
(3)中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院:茂和非茂催化剂配体的研制合成
(4)中央高校基本科研业务费专项资金:新型手性磷配体的设计与合成 

1C. Chen, S. Jin, Z. Zhang, B. Wei, H. Wang, K. Zhang, H. Lv, X. Dong, X. Zhang*Rhodium/Yanphos-Catalyzed Asymmetric Interrupted Intramolecular Hydroamino- methylation of trans-1,2-Disubstituted Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 9017.

2C. You, B. Wei, X. Li, Y. Yang, Y. Liu, H. Lv, X. Zhang*; Rhodium-Catalyzed Desymmetrization by Hydroformylation of Cyclopentenes: Synthesis of Chiral Carbocyclic Nucleosides. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 6511.

3X. Deng, S. Ni, Z. Han, Y. Guan, H. Lv, L. Dang, X. Zhang*; Enantioselective Rhodium-catalyzed Cycloisomerization of (E)-1,6-Enynes. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 6295. 

4H. Huang, X. Liu, L. Zhou, M. Chang, X. Zhang*; Direct Asymmetric Reductive Amination for the Synthesis of Chiral β-Arylamines. Angew. Chem., Int. Ed.2016, 55, 5309.

5M. Gao, J. Meng, H. Lv, X. Zhang*; Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of gamma-delta Unsaturated Amido Esters by Catalytic Hydrogenation of Conjugated Enamides. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1885.

6M. Chang, Y. Huang, S. Liu, Y. Chen, S. W. Krska, I. W. Davies, X. Zhang*; Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts with an Iridium Phosphole Catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12761.

7Q. Wang, W. Huang, H. Yuan, Q. Cai, L. Chen, H. Lv, X. Zhang*; Rhodium-Catalyzed Enantioseletive Hydrogenation of Tetrasubstituted α-Acetoxy β-Enamido Esters: a New Approach to Chiral α-Hydroxyl-β-Amino Acid derivatives. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16120.

8Q. Zhao, J. Wen, R. Tan, K. Huang, P. Metola, R. W, E. V. Anslyn, X. Zhang*; Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected NH imines assisted by a thiourea. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 8467.

9T.-L. Liu, C.-J. Wang, X. Zhang*; Synthesis of Chiral Aliphatic Amines through Asymmetric Hydrogenation. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 8416.

10S. Li, K. Huang, B. Cao, J. Zhang, W. Wu, X. Zhang*; Highly Enantioselective Hydrogenation of beta, beta-Disubstituted Nitroalkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8573.

11M.Chang, W.Li, X.Zhang*; A highly efficient and enantioselective access to tetrahydroisoquinoline alkaloids: asymmetric hydrogenation with an iridium catalyst. Angew. Chem. Int. Ed, 2011, 50, 10679.

12G. Hou, W. Li, M. Ma, X. Zhang, X. Zhang*; Highly efficient Iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected β-Enamine esters. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12844.

13Hou, G., Tao, R., Sun, Y., Zhang, X.*, Gosselin, F.* Iridium-monodentate phosphoramidite- catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted benzophenone N-H imines. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 2124.

14Wang, D.-S., Chen, Q.-A., Li, W., Yu, C.-B., Zhou, Y.-G.*, Zhang, X.* Pd-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected indoles activated by Bronsted acids. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 8909.

15Zhang, X., Cao, B., Yu, S., Zhang, X.* Rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of N-allylamides: highly enantioselective approach to beta2-amino aldehydes. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 4047.

16Zhang, X., Huang, K., Hou, G., Cao, B., Zhang, X.* Electron-donating and rigid P-stereogenic bisphospholane ligands for highly enantioselective rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenations. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 6421.

17Zhang, W., Chi, Y., Zhang, X.* Developing chiral ligands for asymmetric hydrogenation. Acc. Chem. Res., 2007, 40, 1278.

18Tang, W; Zhang, X.*; New Chiral Phosphorus Ligands for Enantioselective Hydrogenation. Chem. Rev., 2003, 103, 3029.

19 J. P. Collman*, L. Fu, P. C. Herrmann, and X. Zhang; A Functional Model Related to Cytochrome C Oxidase and its Electrocatalytic Four-Electron Reduction of Dioxygen. Science, 1997, 275, 949.

20J. P. Collman*, X. Zhang, V. J. Lee, E. Uffelman, and J. I.Brauman; Regioselective and Enatioselective Epoxidation Catalyzed By Metalloporphyrins. Science, 1993, 261, 1404.


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