自然指数新星榜出炉,南科大化学系表现亮眼 2015年5月1-2016年4月30日,化学系共发表19篇文章(AC),加权文章总值(WFC)为12.98。自然指数排名对新型学校的提升和进步具有非常重要的意义。
张绪穆教授做客深圳中学分享讲座 2016年11月23日下午,我校化学系系主任张绪穆教授做客深圳中学,带来了题为《由灵感到书架,由书架到货架》的大型科普演讲。
致敬时代深士:化学系主任张绪穆获此殊荣 本次评选,共有82家政府部门、社会机构、行业协会、代表企业等参与推举,经过评委会的慎重票选和网络上近200万人次的投票,最终诞生6名“2016时代深士”。
第六届岭南有机化学论坛在南科大举行 2016年11月5日至6日,由广东省化学会和南方科技大学共同主办,以“有机化学”为主题的第六届岭南有机化学论坛在南方科技大学举行。来自全国8个省市的30所高校、科研所的学术领袖与青年学
国内首个诺奖得主命名研究机构深圳格拉布斯研究院揭牌 016年10月12日,由南方科技大学与诺贝尔化学奖得主罗伯特•格拉布斯(Robert H. Grubbs)合作建立的深圳格拉布斯研究院在深圳市民中心隆重揭牌。
许宗祥课题组在钙钛矿太阳电池空穴传输材料取得进展 论文在Nano Energy(IF=11.553)在线发表。论文详细介绍了新型金属酞菁功能材料分子设计与太阳电池器件应用研究的成果。
蒋伟课题组发明检测地下水中持久性污染物简易方法 我校化学系蒋伟课题组提出了地下水中持久性污染物——1,4-二氧六环的简便检测方法。该研究成果在线发表在化学类顶级期刊JACS上(IF=13.038)。

李闯创

副教授

化学系

0755-88018333

ccli@sustc.edu.cn

研究方向
复杂活性天然产物全合成研究 等
◆ 学习经历:
◆ 2006.08-2008-05   美国加州Scripps研究所,博士后(导师:P. Baran 教授)
◆ 2001.09-2006.07   北京大学,化学学院,博士(导师:杨震 教授)
◆ 1997.09-2001.07   中国农业大学,应用化学系化学理科基地班,学士


◆ 工作经历:
◆ 2013.12--现在    南方科技大学,化学系,副教授
◆ 2008.06-2013.11   北京大学,深圳研究生院,副教授,博士生导师

◆ 2015年       获得国家优秀青年基金
◆ 2014年       获得广东省自然科学奖一等奖
◆ 2013年       深圳市自然科学奖一等奖

◆ 2013年       被评为深圳市海外高层次人才
◆ 2011年       被评为深圳市优秀教师
◆ 2011年       获得深圳市基础研究计划杰出青年基金
◆ 2011年       获得北京大学深圳研究生院优秀教师奖
◆ 2010年       获得北京大学深圳研究生院科研优秀奖
◆ 2010年       被评定为深圳高层次专业领军人才
◆ 2006年       获得北京大学优秀博士论文奖
◆ 2005年       获得北京大学研究生优秀成果奖
◆ 2003年       被评为北京大学三好学生
◆ 2001年       被评为北京市优秀毕业生
◆ 2001年       获得振兴农药事业奖学金
◆ 2000年       获得杜邦奖学金
◆ 1999年       被评为中国农业大学校级三好学生
◆ 1998-         连续三年获得中国农业大学一等奖学金

◆ 复杂活性天然产物全合成研究;
◆ 导向天然产物的新颖合成方法学研究;
◆ 天然产物的化学生物学及药物化学研究。

•  国家自然科学基金委优秀青年基金(2015),项目名称:有机化学(复杂活性天然产物全合成)。
•  国家自然科学基金委面上基金(2014),项目名称:缺电子钌卡宾参与的串联复分解环化反应及其在活性天然产物全合成中的应用。

•  国家自然科学基金委面上基金(2012),项目名称:金催化的串联环化反应及其在活性天然产物全合成中的应用。
•  国家科技部前期研究专项(2011),项目名称:基于Cortistatin类天然产物分子探针研发高效低毒的抗肿瘤先导化合物。
•  国家自然科学基金委青年科学基金(2009),项目名称:复杂天然产物Solanoclepin A的全合成研究。
•  国家科技部重点基础研究发展计划(“973计划”) 子课题(2010),项目名称:复杂天然产物的首次全合成。
•  深圳市基础研究计划杰出青年基金(2010),项目名称:高效简洁合成活性天然产物分子探针研究新一代抗菌和抗病毒先导化合物。

1. Type II Intramolecular [5+2] Cycloaddition: Facile Synthesis of Highly Functionalized Bridged Ring Systems
    Mei, G.; Liu, X.; Qiao, C.; Chen, W.; Li, C.-C.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 1754.
    •  Highlighted in Angew Cover, 2015.
    •  Highlighted in SUSTC NEWS, December, 2014.


2. Collective Synthesis of Humulanolides Using a Metathesis Cascade Reaction
    Han, J.; Li, F.; Li, C.-C.*
    J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 13610.
    •  Highlighted in Synfacts, 2014, 10, 1234.
    •  Highlighted in Chemicals & Chemistry, 2014, Pubz ID: 009477592.
    •  Highlighted in SUSTC NEWS, October, 2014.
    •  Highlighted in ChemInform, March, 2015.


3. Dearomative Indole [5+2] Cycloaddition Reactions: Stereoselective Synthesis of Highly Functionalized Cyclohepta[b]indoles
    Mei, G.; Yuan, H.; Gu, Y.; Chen, W.; Chung, L.; Li, C.-C.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 11051.
    •  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., December, 2014.
    •  Highlighted in ChemInform, March, 2015.


4. Stereoselective Total Syntheses of (−)-Flueggine A and (+)-Virosaine B
    Wei, H.; Qiao, C.; Liu, G.; Yang, Z.*; Li, C.-C.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 620.
    •  Chosen as “Hot Paper” by the Editors.
    •  Top 3 Most Accessed Article in 11/2012.
    •  Highlighted in PKUSZ NEWS, 2012.
    •  Highlighted in Chemistry World, January, 2013.
    •  Highlighted in Synfacts, 2013, 9, 237 ( “Synfact of the Month”).


5. Total Synthesis of (±)-Pentalenolactone A Methyl Ester
    Liu, Q.; Yue, G.; Wu, N.; Lin, G.; Li, Y.; Quan, J.; Li, C.-C.*; Wang, G.*; Yang, Z.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 12072.
    •  Top 10 Most Accessed Article in 10/2012.
    •  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., January, 2013.
    •  Highlighted in Chemistry World, November, 2012.


6. Total Syntheses of Drimane-Type Sesquiterpenoids Enabled by a Gold-Catalyzed Tandem Reaction
    Shi, H.; Fang, L.; Tan, C.; Shi, L.; Zhang, W.; Li, C.-C.*; Luo, T.*; Yang, Z.*
    J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 14944.
    •  Highlighted in Org. Chem. Highlights, August, 2012.
    •  Highlighted in ChemInform, February, 2012.


7. Total Synthesis of (±) Maoecrystal V
    Gong, J.; Lin, G.; Sun, W.; Li, C.-C.*; Yang, Z.*
    J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 16745.
    •  Top 3 Most Accessed Article in J. Am. Chem. Soc. of 2010.
    •  Highlighted in Nature, December, 2010.
    •  Highlighted in Chemistry World, December, 2010.
    •  Highlighted in Synfacts, 2011, 3, 239 (“Synfact of the Month”).
    •  Highlighted in Org. Chem. Highlights, June, 2011.


8. Asymmetric Total Synthesis of Caribenol A
    Liu, L.; Han, J.; Yue, G.; Li, C.-C.*; Yang, Z.*
    J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 13608.
    •  Top 5 Most Accessed Article in J. Am. Chem. Soc. of 2010.
    •  Highlighted in Nature Chemistry, September, 2010.
    •  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., November, 2010.
    •  “Highlight syntheses”in Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem., 2011.
    •  Highlighted in Org. Chem. Highlights, August, 2011.


9. Collective Synthesis of Natural Products Using Metathesis Cascade Reactions
    Han, J.; Li, C.-C.*
    Synlett., 2015, 26, 1289. (an invited Account article).

◆ 课题组团队介绍:

◆ 研究背景:

天然产物合成是有机化学的重要研究领域之一,是分子水平上科学与艺术的凝练与融合。开展活性天然产物全合成研究,不仅对于化学自身的发展具有重要的理论与现实意义,同时对于提高我国药物研发的自主创新能力,改善生态资源和环境保护以及培养有机合成人才队伍都具有积极的战略意义。特别是活性天然产物的"首次全合成",不仅体现一个国家合成化学的综合实力,而且是开展具有自主知识产权的药物研发的物质基础。青蒿素的研发便是最成功的例子之一(屠呦呦、周維善等,化学学报,37:129-142)。屠呦呦先生关于青蒿素的发现获2015年诺贝尔奖是我们中国人的骄傲,其中,周维善先生的全合成,对青蒿素的结构鉴定贡献巨大!

 

◆ 研究思路:

以生物活性天然产物合成为中心,以药物研发为导向,充分发展和应用现代有机合成新策略及新技术,快速、高效以及多样性的构建天然产物库,以发现新的药物分子或先导化合物。

 

研究目标:

以具有重要生理活性的,尤其具有中环、桥环体系的多环天然产物为对象,例如紫杉醇与巨大戟醇等,分别具有8元环,7元环,11元环等中环体系。而且还包括合成困难的桥环体系,例如桥接的8元环、桥接的7元环等。研究表明,由于中环的环化过程中存在着不利的跨环相互作用和熵效应,所以,中环体系的合成,相对于6元环的合成,存在更大的挑战性。文献中高效合成中环、桥环体系的的方法并不多。因此,我们希望发展自己原创性的方法学或策略来进行它们的全合成。力求合成路线高效可控;不但可应用于特定的靶向分子合成;而且对合成同家族或同骨架天然产物也具有普遍的应用价值,进而促进活性天然产物在生物学和药物研究方面的应用,为创新药物的研究提供先导化合物。


◆ 研究团队:

本课题组的实验室具有良好的实验条件和工作环境,具备有机合成的所有条件和必要的仪器设备。研究团队包括6名博士后,6名联合培养博士研究生,2名研究助理,多名本科生等。

 

本课题组长期招聘多名实验室研究助理,博士后,欢迎有志于从事有机合成研究的优秀人员加入!共同创造美好未来!
 



◆ 课题组团队介绍:

◆ 研究背景:

天然产物合成是有机化学的重要研究领域之一,是分子水平上科学与艺术的凝练与融合。开展活性天然产物全合成研究,不仅对于化学自身的发展具有重要的理论与现实意义,同时对于提高我国药物研发的自主创新能力,改善生态资源和环境保护以及培养有机合成人才队伍都具有积极的战略意义。特别是活性天然产物的"首次全合成",不仅体现一个国家合成化学的综合实力,而且是开展具有自主知识产权的药物研发的物质基础。青蒿素的研发便是最成功的例子之一(屠呦呦、周維善等,化学学报,37:129-142)。屠呦呦先生关于青蒿素的发现获2015年诺贝尔奖是我们中国人的骄傲,其中,周维善先生的全合成,对青蒿素的结构鉴定贡献巨大!

 

◆ 研究思路:

以生物活性天然产物合成为中心,以药物研发为导向,充分发展和应用现代有机合成新策略及新技术,快速、高效以及多样性的构建天然产物库,以发现新的药物分子或先导化合物。

 

研究目标:

以具有重要生理活性的,尤其具有中环、桥环体系的多环天然产物为对象,例如紫杉醇与巨大戟醇等,分别具有8元环,7元环,11元环等中环体系。而且还包括合成困难的桥环体系,例如桥接的8元环、桥接的7元环等。研究表明,由于中环的环化过程中存在着不利的跨环相互作用和熵效应,所以,中环体系的合成,相对于6元环的合成,存在更大的挑战性。文献中高效合成中环、桥环体系的的方法并不多。因此,我们希望发展自己原创性的方法学或策略来进行它们的全合成。力求合成路线高效可控;不但可应用于特定的靶向分子合成;而且对合成同家族或同骨架天然产物也具有普遍的应用价值,进而促进活性天然产物在生物学和药物研究方面的应用,为创新药物的研究提供先导化合物。


◆ 研究团队:

本课题组的实验室具有良好的实验条件和工作环境,具备有机合成的所有条件和必要的仪器设备。研究团队包括6名博士后,6名联合培养博士研究生,2名研究助理,多名本科生等。

 

本课题组长期招聘多名实验室研究助理,博士后,欢迎有志于从事有机合成研究的优秀人员加入!共同创造美好未来!
 



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